مصنوعات

ڊي اين اي بنيادن کي آڪسائيڊيٽي نقصان عام طور تي آڪسائيڊ ٿيل پيورين جي ٺهڻ جي نتيجي ۾، خاص طور تي 7,8-dihydro-8-oxoguanine (8-oxoG) ۽ 7,8-dihydro-8-oxoadenine (8-oxoA)، اڳوڻو هڪ سٺو- معلوم mutagenic زخم.جيئن ته 8-oxoG آساني سان وڌيڪ آڪسائيڊشن جي تابع آهي عام بنيادن جي مقابلي ۾، ڊي اين اي جي جوڙجڪ دوران هڪ بنياد جي داخل ٿيڻ جي سامهون 8-oxoG جي آڪسائيڊ فارم جي سامهون ويٽرو ۾ تحقيق ڪئي وئي.هڪ مصنوعي ٽيمپليٽ جنهن ۾ هڪ واحد 8-oxoG زخم شامل هئا پهريون ڀيرو مختلف هڪ-اليڪٽران آڪسيڊينٽس سان يا سنگل آڪسيجن جي حالتن هيٺ علاج ڪيو ويو ۽ پوءِ پرائمر ايڪسٽينشن جي تابع ڪيو ويو ڪلينو فريگمينٽ exo- (Kf exo-)، calf thymus DNA پوليمرس الفا (pol alpha) ) يا انساني ڊي اين اي پوليمريز بيٽا (پول بيٽا).پوئين رپورٽن سان مطابقت، dAMP ۽ dCMP چونڊيل طور تي 8-oxoG جي سامهون سڀني ٽن ڊي اين اي پوليميريز سان داخل ڪيا ويا آهن.دلچسپ ڳالهه اها آهي ته، 8-oxoG جي آڪسائيڊشن کي dAMP ۽ dGMP داخل ڪرڻ لاء Kf پاران زخم جي سامهون شامل ڪيو ويو- تبديل ٿيل بنياد جي سائيٽ تي پرائمر ايڪسٽينشن جي عارضي نمائش سان.ان کان علاوه، زخم پول الفا ۽ پول بيٽا پاران ڊي اين اي جي جوڙجڪ دوران هڪ بلاڪ ٺاهي ٿو.8-oxoA-تبديل ٿيل ٽيمپليٽ oligonucleotide سان تجربا ڏيکاريا ويا آهن ته ٻئي 8-oxoA ۽ 8-oxoA جو هڪ آڪسائيڊ ٿيل فارم Kf exo- ذريعي dTMP جي سڌي داخل ٿيڻ.IrCl62 سان آڪسائيڊشن کان اڳ ۽ بعد ۾ 8-oxoG تي مشتمل oligonucleotides جو ماس اسپيڪٽرو ميٽرڪ تجزيو- بنيادي طور تي 8-oxoG سائيٽ جي آڪسائيڊشن سان مطابقت رکي ٿو، جنهن جي نتيجي ۾ هڪ guanidinohydantoin moiety وڏي پيداوار جي طور تي ٺهي ٿي.بي بنياد ماڳن جي ٺهڻ جو ڪو به ثبوت نه ملي سگهيو آهي.انهن نتيجن مان ظاهر ٿئي ٿو ته 8-oxoG جو هڪ آڪسائيڊ فارم، ممڪن طور تي guanidinohydantoin، شايد ڊي اين اي جي جوڙجڪ دوران ڊي اين ٽي پي جي غلط پڙهڻ ۽ غلط استعمال کي سڌو رستو ڏيکاريندو.جيڪڏهن اهڙو عمل vivo ۾ ٿئي ٿو، اهو هڪ نقطي ميوٽيجينڪ زخم جي نمائندگي ڪندو جنهن جي ڪري G-->T ۽ G-->C ٽرانسورسز.بهرحال، 8-oxoA جو لاڳاپيل آڪسائيڊ فارم بنيادي طور تي Kf exo- سان DNA جي ٺهڻ دوران T جي صحيح داخل ٿيڻ کي ڏيکاري ٿو.