مصنوعات

Neuroblastoma، sympathetic nervous system جو ڪينسر، ٻارن ۾ سڀ کان وڌيڪ عام extracranial solid tumor آهي.MYCN ايمپليفڪيشن ۽ وڌايل BDNF/TrkB سگنلنگ اعليٰ خطرن جي ٽيمن جون خاصيتون آهن.اڃان تائين، صرف 25٪ malignant tumors انهن خاصيتن کي ظاهر ڪن ٿا.ان ڪري، اضافي بايو مارڪرز ۽ علاج جي مقصدن جي سڃاڻپ ضروري آهي.جيئن ته aminoacylase 1 (ACY1)، هڪ امينو ايسڊ ڊيسيٽيليس، ننڍي سيل ڦڦڙن ۽ رينل سيل ڪارڪينوماس ۾ هڪ پوٽيوٽيو ٽيومر کي دٻائيندڙ آهي، اسان تحقيق ڪئي ته ڇا اهو يا خاندان جا ٻيا ميمبر aspartoacylase (ASPA، aminoacylase 2) يا aminoacylase 3 (ACY3) ڪم ڪري سگهن ٿا. neuroblastoma ۾ ساڳيو ڪم.Aminoacylase اظهار جي جانچ ڪئي وئي TrkB-مثبت، MYCN-amplified (SMS-KCNR ۽ SK-N-BE) ۽ TrkB-منفي، غير MYCN-amplified (SK-N-AS، SK-N-SH، SH-SY5Y ۽ SH-EP) نيوروبلاسٽوما سيل لائينون.هر امينواسيليز مختلف مقامي لوڪلائيزيشن جي نمائش ڪئي (يعني، سيٽوسولڪ ACY1، جھلي سان لاڳاپيل ASPA ۽ ائٽمي ACY3).جڏهن SK-N-SH سيلز جو علاج ڪيو ويو عصبي فرق جي ايجنٽ سان (مثال طور، retinoic acid ۽ CAMP) ميڊيا ۾ 10٪ سيرم تي مشتمل، ACY1 واحد امينواسيليس هو جنهن جي اظهار کي وڌايو ويو.ASPA بنيادي طور تي SH-EP سيلز ۾ ظاهر ڪيو ويو گليل سب لائنج جي.ACY3 TrkB-مثبت، MYCN-amplified لائينن ۾ وڌيڪ انتهائي اظهار ڪيو ويو.سڀئي ٽي امينواسيليسس عام انساني ايڊينل غدود ۾ ظاهر ڪيا ويا، نيوروبلاسٽوما اصل جي هڪ عام سائيٽ، پر صرف ACY1 ۽ ACY3 پرائمري نيوروبلاسٽوما ٽيومر ۾ سڃاڻپ ڪندڙ اظهار ڏيکاريا آهن.Kaplan-Meier بقا جي بايو انفارميٽڪس ڊيٽا مائننگ ظاهر ڪيو آهي ته اعلي ACY3 اظهار جو تعلق خراب پروگنوسس سان آهي، جڏهن ته ACY1 يا ASPA جو گهٽ اظهار غريب پروگنوسس سان لاڳاپو آهي.انهن انگن اکرن جو مشورو ڏنو ويو آهي ته امينواسيليز جو اظهار نيوروبلاسٽوما ۾ بي ترتيب آهي