مصنوعات

هي اڀياس سيرم جي غير موجودگي ۾ بالغن جي اسٽيم سيلز (ASCs) تي سبزي سويا پيپٽائڊس جي وڌندڙ اثر ۽ انهن جي عمل جي ممڪن ميڪانيزم جي تحقيق ڪرڻ لاء منعقد ڪئي وئي.انساني adipose ٽشو مان نڪتل mesenchymal اسٽيم سيلز (ADSCs) ۽ ڳري رت مان نڪتل mesenchymal اسٽيم سيلز (CB-MSCs) جو سويا پيپٽائڊس سان علاج ڪيو ويو 3- (4,5-dimethylthiazol-2-yl) تي خاص طور تي وڌي ويو. -2,5-diphenyltetrazolium bromide ۽ Click-iT 5-ethynyl-2'-deoxyuridine flow cytometry assay.ان کان علاوه، سويا پيپٽائڊس P44/42 MAPK (ERK) جي قدمن واري فاسفوريليشن جي اڳواڻي ڪئي، ريپاميڪين (mTOR) جي mammalian ٽارگيٽ، p70 S6 kinase، S6 ribosomal پروٽين (S6RP) ۽ ADSCs ۾ يوڪريوٽڪ شروعاتي عنصر 4E (eIF4E).ان کان علاوه، cytokines جي مقدار جي تجزيي ظاهر ڪيو ته ترقي جي عنصر-beta1 (TGF-β1) جي پيداوار، ويسولر انڊوٿيليل ترقي جي عنصر ۽ interleukin-6 ٻنهي ADSCs ۽ CB-MSCs ۾ سويا پيپٽائڊس سان علاج جي جواب ۾ خاص طور تي وڌي وئي.اهڙي طرح، ERK/mTOR/S6RP/eIF4E رستي جي سويا پيپٽائڊ-حوصلہ افزائي فاسفوريليشن PD98059، هڪ مخصوص ERK روڪيندڙ سان اڳوڻي علاج جي جواب ۾ بند ڪيو ويو.ان کان علاوه، TGF-β1 جي نمائش PD98059 pretreatment ذريعي ۽ ADSC جي واڌاري ۾ مسلسل گهٽتائي ظاهر ڪئي وئي آهي ته TGF-β1 mTOR/S6RP/eIF4E جي فاسفوريليشن کي وڌايو.مجموعي طور تي، هن مطالعي جا نتيجا ظاهر ڪن ٿا ته TGF-β1 جي ERK-انحصار پيداوار سيرم آزاد حالتن ۾ ADSCs جي سويا پيپٽائڊ-حوصلہ افزائي وڌائڻ ۾ اهم ڪردار ادا ڪري ٿي. Copyright © 2012 Elsevier Inc. سڀ حق محفوظ آهن.