مصنوعات

مداري فبرو بلاسٽس جو فرق پختو ايڊپوسائٽس ۾ ۽ بعد ۾ ايڊپوز ٽشو جو جمع ٿيڻ قبرن جي آربيٽوپيپي (GO) جي ترقي ۾ ڏيکاريو ويو آهي.آٽوفيگي adipogenesis ۾ شامل آهي، پر GO جي شروعات ۽ ترقي ۾ autophagy جي ڪردار بابت ٿورڙي ڄاڻ آهي.هن مطالعي جو مقصد GO جي pathogenesis ۾ autophagy جي ڪردار جي تحقيق ڪرڻ آهي. Orbital adipose/connective tissue explants GO سان مريضن ۽ عام مضمونن مان، گڏوگڏ الڳ ٿيل مداري فبروبلاسٽس، تجزيو ڪيو ويو.هائيڊروجن پروڪسائيڊ سان گڏ يا ان کان سواءِ وچولي وچولي کي استعمال ڪندي Adipogenesis حوصلا افزائي ڪئي وئي، ۽ autophagy کي استعمال ڪيو ويو بيفيلوميسن A1 ۽ Atg5-هدف ٿيل مختصر هيئر پن RNA (shRNA).Autophagosomes جي سڃاڻپ اليڪٽران مائڪرو اسڪوپي ذريعي ڪئي وئي.آٽوفيگي سان لاڳاپيل جينس ۽ ايڊپوجنسي سان لاڳاپيل ٽرانسپشن عوامل جو اظهار حقيقي وقت ريورس ٽرانسپشن-پوليميرس چين جي رد عمل ۽ / يا مغربي بلٽ تجزيو ذريعي تجزيو ڪيو ويو.لپڊ بوندن جي جمع کي آئل ريڊ O اسٽيننگ ذريعي جانچيو ويو. آٽوفاگڪ ويڪيولز غير GO سيلز جي ڀيٽ ۾ GO سيلز ۾ وڌيڪ گهڻا هئا (p <0.05).آٽوفيگي سان لاڳاپيل جين جو اظهار GO ٽشوز ۽ سيلز ۾ انهن جي غير GO هم منصبن جي ڀيٽ ۾ بالترتيب وڌيڪ هو.Interleukin-1β وڌايو LC3-II، p62، ۽ Atg7 پروٽين GO سيلز ۾.آٽوفاگوسوم جمع 4 ڏينهن تي ڏيکاريو ويو adipogenesis ۽ 10 ڏينهن تائين گھٽجي ويو، لپيد قطرن جي ٺهڻ سان گڏ.LC3 ۽ p62 پروٽين جو اظهار فرق جي 48 ڪلاڪن اندر وڌي ويو ۽ 4 کان 10 ڏينهن تائين آهستي آهستي گهٽجي ويو. Bafilomycin A1 علاج ۽ Atg5 knockdown by shRNA lipid droplet accumulation ۽ adipogenic markers جي دٻايل اظهار کي روڪيو ويو. Autophagy جي ڀيٽ ۾ سيلز ۽ ٽائيگو ۾ واڌارو ڪيو ويو. غير GO ٽشو ۽ سيلز، اهو مشورو ڏئي ٿو ته آٽوفيگي GO pathogenesis ۾ ڪردار ادا ڪري ٿي.آٽوفيگي جي ڦيرڦار GO لاءِ علاج جو مقصد ٿي سگھي ٿو.