مصنوعات

PMSF هڪ ناقابل واپسي سيرين/سيسٽين پروٽيز انبيٽر آهي جيڪو عام طور تي سيل ليسيٽس جي تياري ۾ استعمال ٿيندو آهي.

ويٽرو اڀياس ۾: PMSF (2 ايم ايم) لي + جي موجودگي ۾ صرف 15٪ -19٪ پاران ڪاربچول-حوصلہ افزائي انوسيٽول فاسفيٽ جي جمع کي روڪيو.PMSF پاران phosphoinositide turnover جي inhibition phosphoinositides جي ڀڃڪڙي جي پٺيان هڪ يا وڌيڪ قدمن جي ڪري آهي [1].PMSF T. brucei جي رت جي وهڪري ۾ GPI وچولي جي inositol residues جي acylation کي روڪي ٿو.PMSF گلائڪوليپيڊ سي ٺهڻ کي روڪي ٿو پر ويٽرو ۾ فيٽي ايسڊ ريموڊنگ نه.PMSF پروائيڪلڪ ٽرپانوسومس ۾ GPI ايڪيليشن ۽ ايٿانولامين فاسفيٽ جي اضافي کي روڪي ٿو، پر هيلا سيلز ۾ نه [2].

vivo مطالعي ۾: PMSF (0.1 mL/10 g b.wt، ip) antinociception پيدا ڪيو، جيئن ڏيکاريل هڪ دوز-جوابي واڌ ۾٪ MPE ۾ tail-flick latency assessment ۾، پر واضح dose-responsive motor inhibition پيدا ڪرڻ ۾ ناڪام ٿيو.چوٿون جن کي PMSF جي هڪ intraperitoneal انجيڪشن ملي ٿي، انهن cannabinoid اثرات ڏيکاريا جن ۾ antinociception، hypothermia ۽ immobility شامل آهن ED50 جي قدر 86، 224 ۽ 206 mg/kg سان.PMSF (30 mg/kg) pretreatment آنندامائڊ جي اثرن کي وڌائي ٿو دم-فلڪ جوابن تي (antinociception)، locomotor سرگرمي ۽ متحرڪ 5-fold، 10-fold ۽ 8-fold، ترتيب سان[3].

جانورن جا تجربا: 18 کان 25 گ وزن وارا نر ICR چوٿون استعمال ڪيا ويا.PMSF کي تل جي تيل ۾ حل ڪيو ويو ۽ 0.1 mL/10 g b.wt جي مقدار ۾ اندروني طور تي انتظام ڪيو ويو.هميشه پي ايم ايس ايف جو انتظام ڪريو 10 منٽ اڳ اندر اندر آنندامائڊ يا گاڏي انجيڪشن.چوٿون کاڌي يا پاڻي جي مداخلت کان سواءِ رات جو تشخيصي ڪمري ۾ اچي ويا.اندروني آنندامائڊ يا گاڏين جي انتظاميه جي پٺيان، هر جانور جو جائزو ورتو ويو هن ريت: 5 منٽ tail-flick lateency (antinociceptive) جوابن لاءِ ۽ 5 کان 15 منٽن لاءِ spontaneous (motor) سرگرمي؛يا 5 کان 10 منٽن لاءِ بنيادي (رڪٽل) گرمي پد ۽ انگوزي اموبلائيزيشن (ڪيٽليپسي) لاءِ 5 منٽ.