L-Methionine Cas: 63-68-3 99% اڇو ڪرسٽل پائوڊر
فهرست نمبر | XD90287 |
شئ جو نالو | ايل-ميٿيونائن |
CAS | 63-68-3 |
ماليڪيولر فارمولا | C5H11NO2S |
ماليڪيولر وزن | 149.21134 |
اسٽوريج جا تفصيل | محيط |
هم آهنگ ٽيرف ڪوڊ | 29304010 |
پيداوار جي وضاحت
Assay | 98% - 101.5% |
ظاهر | اڇو ڪرسٽل يا ڪرسٽل پائوڊر |
نتيجو | |
سڃاڻپ | گهرج پوري ڪري ٿي |
pH | 5.6 - 6.1 |
خشڪ ٿيڻ تي نقصان | ≤ 0.3٪ |
سلفيٽ (SO4) | ≤ 0.03٪ |
لوهه | ≤ 0.003٪ |
Ignition تي باقي | ≤ 0.4٪ |
ڪلورائڊ | ≤ 0.05٪ |
ڳري ڌاتو | ≤ 0.0015٪ |
ڪروموٽوگرافڪ صفائي | ڪل نجاست جي 2.0 سيڪڙو کان وڌيڪ نه ملي |
مخصوص گردش [α ] D 2 5 | +22.4º ~ +24.7º |
اسان جي پوئين اڀياس KSHV انفيڪشن جي شروعاتي ۽ آخري مرحلن ۾ ان جي اهم ڪردار کي ظاهر ڪيو آهي.هن مطالعي ۾، اسان مونوڪلونل اينٽي باڊيز جي پينل کي استعمال ڪندي ORF45 جي انٽراٽوم کي سروي ڪيو.ان کان علاوه اڳ ۾ سڃاڻپ ٿيل extracellular regulated kinase (ERK) ۽ p90 ribosomal S6 kinase (RSK) پروٽين، اسان کي مليا ٻيا ڪيترائي نقل ٿيل پروٽين، جن ۾ نمايان ∼38 kDa ۽ ∼ 130 kDa شامل آهن.ماس اسپيڪٽروميٽري ظاهر ڪيو آهي ته 38-kDa پروٽين وائرل ORF33 آهي ۽ 130-kDa پروٽين سيلولر USP7 (ubiquitin-specific protease 7) آهي.اسان ORF33-بائنڊنگ ڊومين کي ORF45 جي انتهائي محفوظ ڪاربوڪسيل-ٽرمينل 19 امينو اسيدز (AA) ۽ USP7-بائنڊنگ ڊومين کي ORF45 جي مرڪزي علائقي ۾ ڄاڻايل اتفاق راءِ واري نقشي تي نقشو ڪيو.Immunofluorescence staining کي استعمال ڪندي، اسان ORF45 جي ORF33 يا USP7 سان گڏ ٻئي منتقلي حالتن ۾ ۽ KSHV-متاثر ٿيل سيلز ۾ گڏ ڪيو.ان کان علاوه، اسان ڏٺو ته ORF45-انحصار ORF33/USP7 جي ھڪڙي حصي کي نيوڪيئس کان وٺي سيٽوپلازم تائين.اسان اهو معلوم ڪيو ته ORF45 سبب ORF33 پروٽين جي جمع ۾ اضافو ٿيو جيڪو ختم ڪيو ويو جيڪڏهن يا ته ORF33- يا ORF45 ۾ USP7-بائنڊنگ ڊومين کي ختم ڪيو ويو.ان کان علاوه، KSHV جينوم ۾ ORF45 جي محفوظ ڪيل ڪاربوڪسيل ٽرمينس کي ختم ڪرڻ سان KSHV-متاثر ٿيل سيلز ۾ ORF33 پروٽين جي سطح کي انتهائي گھٽائي ڇڏيو ۽ پروجني وائرس جي پيداوار کي ختم ڪري ڇڏيو.مجموعي طور تي، اسان جا نتيجا نه رڳو ORF45 انٽرايڪٽوم جي نئين جزن کي ظاهر ڪن ٿا، پر اهو پڻ ظاهر ڪن ٿا ته انهن پروٽينن جي وچ ۾ رابطي KSHV lytic replication لاء اهم آهن. Kaposi's sarcoma سان لاڳاپيل herpesvirus (KSHV) ڪيترن ئي انساني ڪينسر جو ڪارڻ ايجنٽ آهي.KSHV ORF45 هڪ ملٽي فنڪشنل پروٽين آهي جيڪو KSHV lytic replication لاءِ گهربل هوندو آهي، پر صحيح ميڪانيزم جنهن جي ذريعي ORF45 پنهنجي نازڪ ڪمن کي انجام ڏئي ٿو اهو واضح ناهي.اسان جي پوئين مطالعي مان معلوم ٿئي ٿو ته سيلز ۾ سڀ ORF45 پروٽين موجود آهن اعلي ماليڪيولر-وزن ڪمپليڪس ۾.تنهن ڪري اسان ڪوشش ڪئي ته ORF45 جي انٽرايڪوم کي خاص ڪرڻ جي لاءِ ان جي ڪردار ۾ بصيرت مهيا ڪرڻ لاءِ ليٽيڪ نقل جي دوران.مونوڪلونل اينٽي باڊيز جي پينل کي استعمال ڪندي، اسان KSHV-متاثر ٿيل سيلز ۾ ORF45 انٽراٽوم جو سروي ڪيو.اسان ORF45 جي ٻن نئين پابند ڀائيوارن جي سڃاڻپ ڪئي: وائرل پروٽين ORF33 ۽ سيلولر ubiquitin-specific protease 7 (USP7).اسان وڌيڪ ظاھر ڪريون ٿا ته ORF45 ۽ ORF33 جي وچ ۾ رابطي KSHV وائرل ذرات جي موثر پيداوار لاء ضروري آھي، اھو تجويز ڪيو ويو آھي ته ھن رابطي سان ھدف ٿيل مداخلت KSHV lytic replication کي روڪڻ لاء نئين حڪمت عملي جي نمائندگي ڪري سگھي ٿي.