مصنوعات

anticoagulants جي ڪجهه طبقن جو هڪ اڻڄاتل ضمني اثر آستيوپورسس آهي جيڪو ٿي سگهي ٿو، گهٽ ۾ گهٽ جزوي طور، deranged mesenchymal اسٽيم سيل (MSC) فنڪشن سان لاڳاپيل.موجوده مطالعي جو مقصد Fondaparinux (FDP) جي اثر جو مقابلو ڪرڻ هو، هڪ ناول اينٽيٿرمبوٽڪ هڪ روايتي وڏي پيماني تي استعمال ٿيندڙ گهٽ ماليڪيولر وزن هيپرين، ٽينزاپرين (TZP) سان MSC جي واڌ ۽ فرق تي.MSCs کي 14 ٽراما مريضن جي ٽربيڪيولر هڏن کان الڳ ڪيو ويو ڪوليجنيز جي بنياد تي هضمي جي طريقيڪار ۽ معياري حالتن ۾ وڌايو ويو 3 تائين. chondrocytes ۽ osteoblasts ۾ MSCs جي پکيڙ ۽ فرق جو جائزو ورتو ويو FDP ۽ TZP جي اضافي سان يا ان کان سواءِ معياري استعمال ڪندي. assays ۽ دوا concentrations جو هڪ وسيع سلسلو.MSC فينو ٽائپنگ لاءِ فلو سائٽوميٽري استعمال ڪئي وئي.عمر جي اڀياس ڪيل گروپ ۾ (17-74 سالن جي عمر) ڪوليگنيز-رئيز ٿيل حصن ۾ MSC فریکوئنسي 641/10 (6) سيلز (رينج 110-2,158) هئي ۽ انهن جي ترقي جون خاصيتون ∼4 ڏينهن / آبادي جي ٻيڻي هئي.ثقافتن وٽ معياري MSC فينو ٽائپ (CD73+، CD105+، CD146+، CD106+، ۽ CD166+).سيل جي پکيڙ جو جائزو ورتو ويو ٻنهي ڪالوني-بنائڻ واري يونٽ-فبروبلاسٽ (CFU-F) ۽ Colorimetric tetrazolium salt XTT assays.ٻنهي آسن ۾، MSC جي واڌ کي TZP جي اضافي سان روڪيو ويو، خاص طور تي اعلي مرڪزن تي.ان جي ابتڙ، FDP MSC جي واڌاري تي ڪو اثر نه پيو.Osteogenic تفاوت ۽ chondrogenic تفاوت متاثر نه ٿيا TZP يا FDP جي اضافي سان.جڏهن ته MSC جي واڌ، پر فرق نه آهي، منفي طور تي TZP کان متاثر ٿيو آهي، هن ويٽرو ماڊل سسٽم ۾ ايف ڊي پي جي منفي اثرات جو ڪو ثبوت نه هو، جيڪو آرٿوپيڊڪ سيٽنگ ۾ ان جي استعمال لاء سٺو دليل ڏئي ٿو.