مصنوعات

اينٽيٽيمر فعال ڪمپليڪس Rh(2)(OAc)(4)(H(2)O)(2) (OAc(-) = CH(3)CO(2)(-)) ڊي اين اي فريگمينٽ ڊي (GpG) سان غير واضح طور تي NMR اسپيڪٽرو اسڪوپي ذريعي طئي ڪيو ويو آهي.اڳيون ايڪس-ري ڪرسٽللوگرافڪ تعين جي سر-کان-سر (HH) ۽ سر-to-tail (HT) 9-ethylguanine (9-EtGH) سان ڊروڊيم ٽيٽراسيٽيٽ جو اضافو ظاهر ڪيو بي مثال برجنگ N7/O6 گوانين نيوڪليو بيسس جيڪي Rh تائين پهچن ٿا. - آر ايڇ بانڊ.گھٽ pH تي N7 پروٽونشن جي غير موجودگي ۽ N7-H (pK(a) جي تيزابيت ۾ قابل ذڪر اضافو تقريباً 5.7 جي مقابلي ۾ 8.5 لاءِ N7 صرف پابند پلاٽينم ايڊڊڪٽس لاءِ، تجويز ڪيل پي ايڇ ڊي انحصار ٽائٽيشنز جي پيورين H8 (1) )H NMR گونج لاءِ Rh(2)(OAc)(2)(9-EtG)(2) ۽ Rh(2)(OAc)(2-)[d(GpG)]، بيڊينٽ N7/O6 بائنڊنگ سان مطابقت رکن ٿا guanine nucleobases جي.pK(a) قدر N1-H (de) protonation لاءِ تخميني ڪئي وئي، Rh(2)(OAc)(2)(9-EtG) (2) (9-EtG) 2) isomers، H8 (1) H NMR گونج ٽائيٽل مان نڪتل ٽي نلي سان متفق.(13) C6 ۽ C2 جي NMR گونج جو مقابلو ڊروڊيم لاءِ Rh(2)(OAc)(2)(9-EtG)(2) ۽ Rh(2)(OAc)(2)[d(GpG) )] اڻڄاتل ligands جي لاڳاپيل گونج سان [pH 7.0 تي 9-EtGH لاءِ ۽ pH 8.0 لاءِ d (GpG)]، ڏيکاري ٿو ڊيلٽاڊيلٽا جي ڪافي ھيٺئين فيلڊ شفٽون تقريبن 11.0 ۽ 6.0 ppm C6 ۽ C2 لاءِ؛ بالترتيب.پوئين شفٽون O6 جي اثر کي ظاهر ڪن ٿيون ڊروڊيم سينٽرن تي پابند ۽ اڳتي هلي N1-H جي تيزابيت ۾ واڌارو.Rh(2)(OAc)(2)[d(GpG)] جي 2D ROESY NMR اسپيڪٽرم ۾ شديد H8/H8 ROE ڪراس چوٽيون گوانين بيسز جي سر کان سر ترتيب جي نشاندهي ڪن ٿيون.Rh(2)(OAc)(2)[d(GpG)] ايڊڊڪٽ ڏيکاري ٿو ٻه وڏيون ساڄي هٿ وارا ڪنفارمرز، HH1 R ۽ HH2 R، جن ۾ HH1 R غير معمولي HH2 R کان ٽي ڀيرا وڌيڪ آهي. ٻنهي جي مڪمل خصوصيت اضافو ظاهر ڪيو ويو آهي ته 5'-G شوگر جي رِنگز کي C3'-اينڊو (N-قسم) ڏانهن ڇڪايو وڃي ٿو، 3'-G شوگر رين gs لاءِ C2'-اينڊو (S-قسم) جي ترتيب کي برقرار رکڻ، ۽ ان حوالي سان مخالف رخ glycosyl بانڊ.Rh(2)(OAc)(2))[d(GpG)] لاءِ NMR اسپيڪٽرو اسڪوپي جي ذريعي حاصل ڪيل ساخت جون خاصيتون بلڪل ملندڙ جلندڙ آھن انھن لاءِ cis-[Pt(NH(3))(2))[d( GpG)]] ۽ ماليڪيولر ماڊلنگ جي مطالعي جي تصديق ڪريو.