مصنوعات

ڪيموٿراپيٽڪ دوائن سان ٿلهي جي خاني جي علاج جي نتيجي ۾ نيوڪليوٽائيڊ تلاء جي خرابي ٿي سگهي ٿي.انساني ذريعن کان ثقافتي ٽامي سيلز ۾ انهن خرابين جي نگراني ڪرڻ، دوا جي علاج جي اثر جي تشخيص ۽ انهن دوائن جي عمل جي ميڪانيزم کي بهتر سمجهڻ لاء ڪارائتو آهي.هن مطالعي ۾، ڪيموٿراپيٽڪ دوائن جا ٽي طبقا استعمال ڪيا ويا جن جي عمل جي مختلف ميڪانيزم سان منشيات جي علاج ٿيل سيل ماڊلز جي ترقي ۾ استعمال ڪيا ويا.LC تي ٻڌل ھدف ٿيل ميٽابولومڪس تجزيو ڪيو ويو نيوڪليوٽائڊس جي سيلز ۾ ڪنٽرول گروپ ۽ منشيات جو علاج ٿيل گروپ.منشيات جي عمل سان لاڳاپيل امڪاني بائيو مارڪرز جي سڃاڻپ لاءِ ڪيترائي ڊيٽا پروسيسنگ طريقا گڏ ڪيا ويا، جن ۾ ويرينس جو هڪ طرفو تجزيو، پرنسپل جزو جو تجزيو، ۽ وصول ڪندڙ آپريٽنگ خصوصيت وکر شامل آهن.حيرت انگيز طور تي، ڪنٽرول گروپ ۽ دوا جي علاج ٿيل گروپن جي ٽيمر سيلن کي هڪ ٻئي کان ڌار ڪري سگهجي ٿو، ۽ ڪيترن ئي متغيرن کي بايو مارڪرز جي طور تي تسليم ڪيو ويو آهي، جهڙوڪ اي ٽي پي، جي ايم پي، ۽ يو ڊي پي اينٽي ميٽابولائٽ ايجنٽ لاء، اي ٽي پي، جي ايم پي، ۽ سي ٽي پي. ڊي اين اي نقصانڪار ايجنٽن لاءِ، گڏو گڏ جي ايم پي، اي ٽي پي، يو ڊي پي، ۽ جي ڊي پي مائٽڪ اسپنڊل ايجنٽن لاءِ.امڪاني بايو مارڪرز جي وڌيڪ تصديق ڪئي وئي وصول ڪندڙ آپريٽنگ خصوصيت وکر استعمال ڪندي.وکر جي هيٺان انهن جي لاڳاپيل علائقي تي غور ڪندي، جيڪو 0.9 کان وڏو هو، اهو نتيجو ڪڍي سگهجي ٿو ته جي ايم پي ۽ اي ٽي پي ڊي اين اي کي نقصان پهچائڻ واري دوائن لاء بهترين امڪاني بايو مارڪر آهن، انهي سان گڏ GMP، ATP، ۽ UDP ٻين ٻن طبقن جي دوائن لاء.هي محدود نيوڪليوٽائيڊ طريقو نو دوائن جي ميکانيزم کي مڪمل طور تي فرق نٿو ڪري سگهي، پر اهو گهٽ ۾ گهٽ دوائن جي اڳوڻي ترقي ۾ pharmacometabolomics جي ڪردار لاءِ ابتدائي ثبوت فراهم ڪري ٿو.