چورن کي ٻوٽي جي اصليت جي فينولڪ اينٽي آڪسيڊنٽ Quercetin (QC) جو هڪ واحد دوز مفت ۾ ڏنو ويو، liposome encapsulated ۽ galactosylated liposome encapsulated فارمن ۾ 2 ڪلاڪ اڳ هيپاٽوٽوڪسڪ دوز ڪاربنٽيٽرا ڪلورائڊ (CCl4, 40% v/v, b1ml تيل ۾ .wt).QC جي انهن ٽن مختلف شڪلن ۾ آزمائشي، صرف galactosylated liposomal QC CCl4 induced hepatic oxidative نقصان جي خلاف اهم تحفظ فراهم ڪيو.انجيڪشن جي 24 ڪلاڪ کان پوءِ (SC) چوٿن جا هيپاٽڪ سيلز CCl4 induced oxidative نقصان لاءِ حساس مليا ۽ هيپاٽڪ جھلي ۾ conjugated diene جي وڌندڙ مقدار جي نگراني ڪئي وئي.CCl4 جي شموليت سان ٺهڪندڙ ڊائن ۾ ٻه ڀيرا اضافو عام سطح تائين گليڪٽوسائليڊ لپوسومل QC اڳئين علاج ذريعي گھٽجي ويو.Carbontetrachloride induced membrane induced membrane in hepatic cells ۽ ان جو اندازو رت جي سيرم جي پيٽولوجيڪل ۽ جگر جي ٽشو هسٽوپيٿولوجيڪل امتحان ذريعي ڪيو ويو.CCl4 جي شامل ٿيڻ سان جھلي جي نقصان جو وڌيڪ جائزو ورتو ويو پلازما جھلي (PM) پابند اينزيم Na +/K + ATPase سرگرمي جي گھٽتائي جي سطح ۽ ان کي وڌايو ويو صرف galactosylated liposomal QC جي اڳوڻي علاج سان.ڪاربونٽيٽرا ڪلورائڊ ٻنهي اينزيميٽڪ ۽ ماليڪيولر انڊوجينس اينٽي آڪسيڊنٽ ليولز ۾ ڪافي گهٽتائي جو سبب بڻيا هيپاٽڪ سيلز ۾. هيپاٽڪ سيلز ۾ اينٽي آڪسيڊنٽ سسٽم ۾ ڊپريشن کي مڪمل طور تي CCl4 علاج کان اڳ گليڪٽوسائليڊ لپسوسومل QC جي هڪ دوز ذريعي روڪيو ويو.QC جي جگر جي تڪليف جو اندازو لڳايو ويو 2 h flavonoid انجيڪشن (8.9 micromol/kg body weight) (مفت يا liposomal forms) ۽ 85% injected QC جگر ۾ galactosylated liposomal QC جي صورت ۾ مليو.جڏهن ته صرف 25 سيڪڙو انجيڪشن ٿيل دوز جگر ۾ معلوم ڪئي وئي جڏهن مفت QC جي هڪ جيتري مقدار انجيڪشن ڪئي وئي هئي.ڪاربنٽيٽرا ڪلورائڊ پڻ جھلي جي رطوبت ۾ ڦيرڦار جو سبب بڻيو ۽ ان جو جائزو ورتو ويو جھلي جي مائڪرو ويسڪوسيٽي ۾ گھٽتائي سان.مفت QC کان اڳ علاج جي نتيجي ۾ CCl4 جي خلاف ڪو به تحفظ نه ٿيو، هيپاٽڪ جھلي جي وهڪري ۾ اضافو وڌايو ويو، جڏهن ته galactosylated liposomal QC واڌ جي خلاف هڪ اهم تحفظ وڌايو.هن مطالعي جا نتيجا ظاهر ڪيا ويا ته galactosylated liposome ۾ QC CCl4 induced hepatocellular injury جي خلاف هڪ اهم تحفظ ڏئي سگهي ٿو.
